Block induced by hexylresorcinol an

Block induced by hexylresorcinol and amylme- tacresol was increased at depolarised potentials and use-dependent during trains of depolarisations applied at high frequency (100 Hz) indicating that both drugs bind more tightly to inactivated conformations of the channel. Estimates for the inactivated state affinity were 1.88 and 35 µM for hexylresorcinol and amylmetacresol, respectively.

Résultats (Français) 1:

Bloc induite par hexylrésorcinol et amylme-tacresol a été accrue aux potentiels dépolarisés et dépendant de l’utilisation pendant les trains de depolarisations appliquées à haute fréquence (100 Hz) indiquant que les deux drogues lient plus étroitement aux conformations inactivées du canal. Estimations pour l’affinité de l’état inactivé de 1,88 et 35 µM pour hexylrésorcinol et amylmetacresol, respectivement.

Résultats (Français) 2:

Bloquer induite par hexylrésorcinol et tacresol amylme- a été augmentée à des potentiels dépolarisation et l'utilisation dépendante pendant trains de dépolarisations appliqués à haute fréquence (100 Hz), indiquant que les deux médicaments se lient plus étroitement à conformations inactivés du canal. Les estimations pour l'affinité inactivé de l'Etat étaient de 1,88 et 35 uM pour hexylrésorcinol et amylmétacrésol, respectivement.

Résultats (Français) 3:

block induite par amylme - tacresol hexylrésorcinol et a augmenté à dépolarisés dépendant de l"utilisation du potentiel et depolarisations appliquée durant les trains à haute fréquence (100 hz) indiquant que les deux médicaments se lie plus étroitement aux conformations inactivés de la chaîne.les estimations pour l"état inactivé de 1,88 et 35 affinité µ m d"hexylrésorcinol et amylmétacrésol, respectivement.